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规定了食品中4种氯丙醇(3-MCPD、2-MCPD、1,2-DCP、1,3-DCP)的检测方法,试样以氯化钠溶液提取,采用硅藻土小柱净化,经正己烷淋洗后,用乙酸乙酯洗脱氯丙醇,经七氟丁酰基咪唑衍生,以气相色谱-质谱仪测定,氘代同位素内标法定
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生类似叔胺的氧化反应,生成N-氧化物。例如吡啶与过氧酸或过氧化氢作用时,可得到吡啶N-氧化物。 吡啶N-氧化物可以还原脱去氧。在吡啶N-氧化物中,氧原子上的未共用电子对可与芳香大π键发生供电子的p-π共轭作用,使环上电子云密度升高,其中α位
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中间体的合成。(4)用丁(庚、辛、癸)酸和氯化亚砜反应制得丁(庚、辛、癸)酰氯,用十六碳酸和氯化亚砜反应制得十六碳酰氯,这4种产品常用于医药中间体的合成。CH3(CH2)nCOOH→(SOCl2)→CH3(CH2)nCOCln=4-20(5
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方法名称:氯贝丁酯—氯贝丁酯的测定—中和滴定法 应用范围:该方法采用中和滴定法测定氯贝丁酯(C12H15ClO3)的含量。 该方法适用于氯贝丁酯的含量测定。 方法原理:取供试品适量,加中性乙醇(对酚酞指示显中性)与酚酞指示液数滴
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%二氯吡啶酸可溶性粒剂兑水稀释喷雾。(2)春小麦田,每亩地使用45-60ml的30%二氯吡啶酸水剂兑水稀释喷雾。(3)春玉米田,每亩地使用67-100ml的30%二氯吡啶酸水剂兑水稀释喷雾。(4)果园和非耕地,每亩地使用20-50ml的30
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棵之后使用。如果是直播油菜,一般在4-5叶期,阔叶杂草2-5叶期时使用。③每亩地使用10-12g的75%二氯吡啶酸或者是30-40ml的30%二氯吡啶酸兑水45-50kg稀释喷雾。(2)玉米田在玉米3-6叶期,阔叶杂草2-5叶期的时候,每亩
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羧酸分子经加热脱去羧基放出二氧化碳的反应称为脱羧反应。通常一元酯肪羧酸比较稳定,不易发生脱羧反应。但在特殊的条件下,如碱石灰(NaOH+CaO)与乙酸钠共热,则可脱羧生成甲烷。 芳香羧酸比较容易脱羧,由于苯环与羧基之间的吸电子作用
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物质检查用。上述水洗液并入碱性提取液中,用三氯甲烷振摇洗涤2次,每次5ml,弃去三氯甲晥液,加稀盐酸使成酸性,用三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷提取液,并加三氯甲烷稀释成10ml。对照品溶液、色谱条件、测定法与限度见氯贝丁酯对氯酚
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sp2杂化轨道中,其s轨道成分较sp3杂化轨道多,离原子核近,电子受核的束缚较强,给出电子的倾向较小,因而与质子结合较难,碱性较弱。但吡啶与芳胺(如苯胺,pKa 4.6)相比,碱性稍强一些。 吡啶与强酸可以形成稳定的盐,某些结晶型盐可以用
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中羟基上的氢原子结合生成水,其余部分结合生成酯。 (2)酰卤的生成:羧酸和磷的卤化物(如五氯化磷、三氯化磷和氯化亚砜等)发生反应生成酰卤。 (3)酸酐的生成:一元羧酸除甲酸外与脱水剂(如五氧化二磷等)共热,两个分子羧酸间脱去1个分子水生成酸酐。 同理,某些二元羧酸加热,也发生分子内脱水,生成较稳定的具有五元或六元环的酸酐。